Neonatal Depistaj

Deja nan premye jou yo kèk nan lavi, yon tibebe ki fèk fèt ap tann pou yon egzamen obligatwa - tès depistaj neonatal nan maladi éréditèr, oswa "tès talon pye." Metòd sa a nan ankèt pèmèt nou idantifye nan etap la pi bonè plizyè maladi grav ki pou yon tan long pa manifeste nenpòt sentòm ekstèn. Pandan se tan, sa yo patoloji ka siyifikativman vin pi mal bon jan kalite a nan lavi timoun nan nan lavni an epi mande pou imedya aksyon.

Ki jan "tès Rèn" la fèt?

Pou tès depistaj neonatal, ti bebe a pran san soti nan talon pye a pou 3-4 jou nan lavi, nan ti bebe preterm analiz la fèt 7-14 jou apre nesans 3 èdtan apre yo fin manje.

Pran echantiyon echantiyon san yo te pote soti nan fòm yon tès espesyal papye. Sou fòm nan yo make maladi yo, ki se analize, nan fòm lan nan ti sèk.

Ki maladi ka detekte tès depistaj tibebe ki fenk fèt yo?

Pandan egzamen neonatatal tibebe ki fenk fèt, yo dwe tcheke prezans omwen 5 maladi konjenital. Nan kèk ka, nimewo yo ka pi gwo. Isit la yo se maladi prensipal yo ki ka revele "tès talon an":

1. Adrenogenital sendwòm, oswa malfonksyònman konjenital nan cortical adrenal la. Maladi grav sa a ka pou yon tan long pa manifeste tèt li nan nenpòt fason, sepandan, pandan fòme, devlopman adolesan nan ògàn jenital yo deranje. Nan absans tretman an, ACS kapab tou mennen nan pèt sèl pa ren yo, nan ka ki grav kondisyon sa a mennen nan lanmò.
2. Galaktosemi se mank oswa absans nan kò a nan anzim ki nesesè pou pwosesis la nan galaktoz nan glikoz. Yo montre timoun nan yon rejim alimantè dire tout lavi ki konplètman ekskli lèt ak tout pwodwi letye ki gen galactose.
3. Ipotwomidism Kongenital se yon maladi grav nan glann tiwoyid. Avèk l ', timoun nan pa pwodwi òmòn tiwoyid ase, ki, nan vire, mennen nan yon reta nan devlopman nan pi sistèm ak ògàn yo. San tretman, kondisyon sa a mennen nan andikap ak reta mantal.
4. Fibrosis sikstik se yon kondisyon ki karakterize pa yon excès de trypsin iminitè aktif nan san an. Maladi sa a ka lakòz maladi grav nan sistèm dijestif la ak sistèm respiratwa, menm jan tou glann andokrin.
5. Nan phenylketonuria , kò a manke yon anzim ki responsab pou klivaj la nan asenalilin nan asid amine. Avèk akimilasyon twòp nan sibstans sa a nan san timoun nan, tout ògàn entèn yo afekte, retadasyon mantal devlope, sèvo a mouri.

Timoun sa yo pou lavi entèdi yo manje nenpòt pwodwi ki gen pwoteyin, tankou vyann, pwason, lèt, elatriye; pou pwodwi nitrisyon yo espesyal ki ka geri yo fabrike san yo pa phenylalanine.

Rezilta yo nan tès depistaj neonatal, nan absans la nan devyasyon nan yo, yo pa rapòte bay paran yo nan ti bebe an. Sepandan, nan ka deteksyon nenpòt ki maladi, se yon tès repete imedyatman fè, ki fè li posib eskli posibilite pou erè. Lè yo konfime dyagnostik la, mezi yo ta dwe pran imedyatman, paske tout maladi sa yo trè grav, epi tretman yo ta dwe kòmanse pi bonè posib.