Epilepsi se youn nan maladi ki pi komen nan sistèm nève yo nan mond lan. Nan grèk, non an vle di "kenbe, sezisman". Nan Larisi, maladi a te rele "tonbe," li te idantifye ak yon bagay yo bay nan pi wo a epi yo te rele yon "maladi diven." Anba a li pral konsidere ki karakteristik nan epilepsi fè distenksyon ant li soti nan lòt maladi akonpaye pa byen souke.
Sentòm maladi a
Siy epilepsi nan adilt, timoun, e menm bèt - se, premye nan tout, kriz, akonpaye pa byen soufri, byen kout. Nan ka sa a, li posib tou pèdi konsyans, e menm imèsyon nan koma. Kriz ka prevwa pa atitid la nan pasyan an, yon diminisyon nan apeti, chimerik.
Premye siy epilepsi nan adilt:
- konsantrasyon karakteristik;
- pa gen okenn reyaksyon nan stimuli ekstèn;
- absans reyaksyon elèv nan limyè.
Lè sa a, misk yo nan kòf la, bra, pye tansyon tively, tèt la lanse tounen, ak figi a vire pale. Pandan tranzisyon an nan pwochen faz nan kriz la, kontraksyon nan misk kontinye nan yon fason san reflechi, nan yon mòd klonik. Epitou pou kriz epileptik karakterize pa ogmante salivasyon nan fòm lan nan bave nan bouch la.
Nan ka nan kriz ti, siy yo an premye nan epilepsi yo etranj konpòtman imen, kontraksyon nan misk feminen, repetisyon peryodik nan mouvman lojik. Konsyans se pèdi, men moun nan konsève kapasite nan kanpe sou de pye l 'yo.
Nan de ka, moun ki apre fen nan kriz la pa pral sonje sikonstans l 'yo.
Genyen tou yon klasifikasyon kriz epileptik ki divize yo nan:
- Pasyèl, lè youn oswa yon lòt rejyon nan sèvo a afekte;
- jeneralize.
Nan dezyèm ka a, sèvo a tout nan pasyan an soufri de yon eksè de aktivite elektrik.
Kòz
Jodi a, kòz yo nan kriz yo pa li te ye fiable. Nan 70% nan ka, sa ki lakòz epilepsi rete enkoni. Siy yon atak epilepsi ka kòmanse manifeste tèt yo kòm yon rezilta:
- chòk craniocerebral;
- maladi ki koze pa maladi viral;
- kou ak absès nan sèvo a;
- timè sèvo;
- defisyans konjenital nan sèvo a ki asosye ak rezèv san ak ki te koze pa grangou oksijèn.
Anviwon 40% nan fanmi pasyan yo fè fas siy nan epilepsi nan tèt yo. Se konsa, nou ka di ke yon sèl plis lakòz epilepsi se eredite.
Dyagnostik
Si yon moun gen siy inisyal nan epilepsi, pou dyagnostik la nan maladi a aplike metòd nan elèktroansfilografi, Computed Tomography ak mayetik D 'sonorans. Sa a pèmèt nou konsidere dinamik yo nan aktivite nan cortical a serebral.
Tretman maladi a
Metòd tretman maladi a se:
- medikaman;
- ki pa-famasi.
Premye a nou atribi:
- antikwoulant - vle di, ki gen aksyon ki vize a diminye frekans lan ak dire nan kriz malkadi nan kriz;
- dwòg netrofil ki deprime oswa ankouraje transmisyon nan enfli nève nan CNS yo;
- sibstans ki sou sikotwòp ki afekte sistèm nève santral la ak eta mantal yon moun.
Terapi ki pa dwòg yo jan sa a:
- operasyon chirijikal;
- metòd Vojta (pou tibebe);
- metòd osteyopati;
- espesyal rejim alimantè.
Avèk seleksyon an dwa nan metòd la nan tretman, majorite nan moun ki te deja gen siy epilepsi pa gen okenn ankò eksperyans kriz e ka mennen yon lavi nòmal.
Premye èd ap bezwen nan ka sa yo:
- si atak la dire plis pase 3 minit;
- ak yon atak repete;
- nan atak nan premye;
- si atak la te fèt nan yon timoun, yon granmoun aje oswa yon fanm ansent;
- si nan 10 minit pasyan an pa t 'reprann konsyans;
- pandan anfòm la moun nan te blese.
Epilepsi se pa kontajye, ak moun ki soufri li prèske pa janm fè eksperyans nenpòt kalite pwoblèm ak psyche la. Yon moun ki gen tandans fè atak pa poze yon menas pou nenpòt moun, epi avèk asistans apwopriye byen vit rive sans li.