Maladi Hodgkin a (lenfogranulomatoz) se yon maladi ki asosye ak domaj nan nœuds lenfatik, larat, fwa, poumon, mwèl zo ak ren. Li refere a maladi sistemik, depi li afekte pa ògàn endividyèl yo, men aparèy la tout antye.
Paske nan absans manifestasyon espesifik nan patoloji, se pa tout pasyan ka imedyatman konprann kèk pwoblèm, pou egzanp, lenfogranulomatosis se yon kansè oswa ou pa, paske nan ka sa a pa gen okenn timè lokalize ki ka koupe.
Kòz maladi lymphogranulomatosis la
Orijin egzak la ak faktè ki mennen nan aparisyon nan maladi a pa te idantifye.
Gen sijesyon ke gen yon predispozisyon jenetik nan lenfogranulomatosis. Teyori nan relasyon ki genyen ant patoloji ak viris Epstein-Barr , ki gen maladi mononukleoz ak maladi otoiminitè yo te mete tou pou pi devan. Nœuds lenfatik ka afekte pa ekspoze pwolonje pwodui chimik toksik.
Èske nkoloji lenfogranulomatoz maladi?
Patoloji ki dekri la se yon maladi maladi onkolojik. Gen kèk moun ki erè kwè ke absans la nan timè byen klè lokalize nan nœuds yo lenfatik nan lenfogranulomatosis egi endike ke pa gen okenn kansè. Sepandan, prezans nan yo nan selil yo jeyan jeyan nan Reed-Berezovsky-Sternberg konfime opoze an.
Li se vo anyen ki lenfogranulomatoz, malgre nati a malfezan, gen yon pronostik relativman favorab. Nan aplikasyon terapi adekwa, ki gen ladann nan iradyasyon ak administrasyon preparasyon chimik, maladi sa a ka geri oswa omwen reyalize remisyon.
Nan ka grav nan lenfogranulomatosis, se chiriji tretman te pote soti, ki enplike retire nan ranpli nan nœuds yo lenfatik ki afekte yo, epi pafwa ògàn yo entèn yo.