Lymphogranulomatosis - sentòm yo

Lymphogranulomatosis refere a devlopman nan yon timè malfezan, ki se akonpaye pa defèt nan selil yo ematopozietik ki chita nan nœuds lenfatik ak lòt ògàn yo. UN nan devlopman nan maladi a se mitasyon an nan yon selil ki pa Rover kont background nan nan enfeksyon, radyo-aktif radyasyon oswa kontak ak yon ajan chimik, byenke sa ki lakòz lenfogranulomatosis rete klè jouk nan fen an. Patikilyèman aktivman etidye pa doktè se vèsyon an nan nati a viral nan maladi a, an patikilye, li se asosye avèk viris Epstein-Barr.

Siy lenfogranulomatoz

Nan premye etap yo, maladi a ap kontinye enpèrsèptibl, ak bagay la sèlman ki ka atire atansyon a nan pasyan an se yon ogmantasyon nan ne la lenfatik, konsistans la nan ki se dans. Anjeneral lenfatik lenfatik sou kou an premye anfle, men nan kèk ka nœuds yo nan mediastinum lan, anba ak arèt yo okòmansman afekte; trè raman - nœuds retroperitoneal.

Palpasyon nan ne la lenfatik elaji pa akonpaye pa sansasyon douloure. Se yon dans, kontni elastik santi, ki pita vin dans ak mwens mobil.

Koute sentòm yo nan lenfogranulomatoz, yon moun pa ka fail nòt tankou yon siy enpòtan kòm yon tanperati ki wo, ki pa ka frape desann swa pa Aspirin, Analgin, oswa antibyotik. Pi souvan, lafyèv kòmanse nan mitan lannwit epi li akonpaye pa swe anpil, ki pa gen okenn frison.

Nan 30% nan ka, sentòm nan premye nan lenfogranulomatoz se ji po, ki pa ka retire pa nenpòt vle di.

Epitou, pasyan pote plent nan doulè nan tèt la, jwenti, diminye apeti, fatig. Gen yon pèdi pwa byen file.

Dyagnostik nan lenfogranulomatoz

Ki baze sou plent pasyan an sou lafyèv ak yon ne lenfatik elaji nan yon sèten pati nan kò a, doktè a ka sispèk lymphogranulomatosis, ak tès san an ap ede objektif evalye sentòm yo. Se konsa, nan laboratwa a, leukozitoz netrofil, lymphocytopenia relatif oswa absoli, te ogmante erythrocyte pousantaj sedimantasyon detekte. Tablo nan premye etap yo nan maladi a, tankou yon règ, yo nòmal.

Pli lwen dyagnostik enplike nan ekskiz nan ne la ki te frape an premye. Nan yon byopsi, sa yo rele jeyan Reed-Berezovsky-Sternberg selil yo ak / oswa selil Hodgkin yo jwenn. Yo menm tou yo fè ultrason nan ògàn entèn ak yon biopsy mwèl zo.

Kou nan maladi a ak pronostik

Anplis lenfatik lenfatik, maladi a nan kèk ka afekte larat, poumon, fwa, mwèl zo, nève sistèm, ren. Kont Fond de febli nan iminite, enfeksyon chanpiyon ak viral devlope, ki ka vin menm vin pi mal apre radyasyon ak chimyoterapi . Pi souvan anrejistre:

Genyen kat etap nan lenfogranulomatosis:

  1. Se timè a lokalize sèlman nan nœuds yo lenfatik oswa deyò nan yo nan yon sèl ògàn sèl.
  2. Timè a afekte nœuds yo lenfatik nan plizyè zòn.
  3. Timè a pase nan nœuds yo lenfatik sou tou de bò nan dyafram a, se larat la ki afekte.
  4. Timè a difameman afekte fwa a, trip ak lòt ògàn yo.

Kòm yon tretman pou lenfogranulomatoz, chimyoterapi yo itilize nan konbinezon ak radyoterapi oswa separeman. Epitou, yon varyete de tretman ak dòz segondè nan dwòg chimyoterapi se akseptab, apre yo fin ki se pasyan an transplante'tèt ak mwèl zo.

Ak konsiderasyon esperans lavi pou lenfogranulomatoz, tretman konbine bay yon remisyon nan 10 a 20 ane nan 90% nan pasyan, ki se yon endèks wo. Menm nan premye etap yo nan maladi a, yon rejim terapi kòrèkteman chwazi bay nan 80% nan ka 5 ane nan remisyon.